كتب- سيد حسن

كشف الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بمستشفيات قصر العيني، عن تفاصيل نجاح الفريق الطبي في تشخيص وعلاج أول حالة مصابة بمرض VEXAS النادر في مصر.

اقرأ أيضا.. د. عبير عوض تكشف تفاصيل مشكلة السلس البولي وكيفية العلاج

المرض، الذي تم اكتشافه لأول مرة عام 2020 من قِبل معهد الصحة القومي الأمريكي، يُعد من الأمراض المناعية الخطيرة التي تتسبب في التهابات غير متحكم بها، إلى جانب مضاعفات أخرى قد تؤدي إلى تغيرات في الجسم وزيادة خطر الإصابة بالأورام.

التشخيص ومراحل العلاج

أوضح الدكتور يسري أن المريض، الذي وصل إلى المستشفى بحالة متقدمة، كان يعاني من ارتفاع غير مسبوق في نسبة الفيريتين بالدم، حيث تجاوزت النسبة 10 آلاف، وهو ما رافقه التهابات حادة لم يكن بالإمكان السيطرة عليها بسهولة.

بعد إجراء فحوصات دقيقة تضمنت تحليل عينات من الجلد ونخاع العظام، بالتعاون مع فريق متعدد التخصصات يضم خبراء في أمراض الجلدية، الباثولوجيا، والدم، تم تأكيد الإصابة بمرض VEXAS.

وأشار إلى أن البروتوكول العلاجي اعتمد في البداية على استخدام الكورتيزون للسيطرة على الالتهابات. ومع ذلك، نظرًا لشدة الحالة، تم دمج عقار “اكتيمرا” في العلاج، وهو ما ساعد في السيطرة الكاملة على الالتهابات وتحقيق استقرار كبير في حالة المريض.

مضاعفات المرض ومتابعة الحالة

أكد الدكتور يسري أن المرض يؤدي في بعض الحالات إلى تضخم الغدد الليمفاوية، وهو ما استدعى استبعاد أمراض أخرى مثل الدرن أثناء التشخيص.

كما أشار إلى أن المريض، رغم تعافيه بشكل كبير وتحسن حالته، لا يزال تحت متابعة دقيقة، نظرًا لوجود احتمالية للإصابة بأورام مرتبطة بنخاع العظام أو اضطرابات في خلايا الدم.

وأضاف أن الفريق الطبي بالمستشفى يتابع حالة المريض بشكل دوري لضمان استقرار حالته الصحية ومنع أي مضاعفات مستقبلية، كما لفت إلى أهمية الفحص الدقيق في الحالات التي تُظهر أعراضًا مشابهة، مشيرًا إلى أن التعاون بين مختلف التخصصات كان مفتاح النجاح في تشخيص هذه الحالة.

اختتم الدكتور يسري تصريحاته بالتأكيد على أهمية الدور الذي يلعبه البحث العلمي والتعاون الطبي في تشخيص الأمراض النادرة مثل VEXAS، وأشاد بجهود فريق العمل بقصر العيني، الذي ضم خبراء من مختلف التخصصات الطبية، مما ساعد في الوصول إلى تشخيص دقيق وخطة علاج فعالة.