مفاجأة: مسحة «بى سى أر PCR» لا تفرق بين كورونا والأنفلونزا

كتب: على طه
أعلن المركز المقاوم للأوبئة (CDC) بالولايات المتحدة الأمريكية، أن اختبار المسحة لفيروس كوفيد-19 الـ(بى سى أر PCR) لا يستطيع التفرقة بين فيروسى الكوفيد، والبرد العادى (flu) وهو ما أدى إلى الأرتفاع الكبير فى الحالات المعلنة إصابتها بالكوفيد، وعدم تشخيص حالات البرد او الفلو.

د. محمد إبراهيم بسيونى
د. محمد إبراهيم بسيونى

يفسر ما سبق – أيضا_ اختفاء حالات الإنفلونزا في الولايات المتحدة في عام 2020، وتضخم تشخيص حالات الإصابة بفيروس COVID.
ويقول د. محمد إبراهيم بسيونى أستاذ الطب بالمنيا إنه بناء على ما سبق قرر المركز عدم استعمال المسحة لتشخيص كورونا، كما قرر المركز سحب الطلب العاجل المقدم لهيئة الأدوية والغذاء الأمريكية لاعتماده فى التشخيص.
كما يترتب أيضا على ما سبق اعتبار كافة الأبحاث، ودراسات الانتشار، وكفاءة الفاكسينات “اللقاحات” التي تستخدم المسحة في الأبحاث، غير دقيقة.
وأعلنت روشيل والينسكي مدير مركز السيطرة على الأمراض (CDC) أنه بعد 31 ديسمبر 2021، سوف يسحب المركز استخدام اختبار PCR لاختبار COVID-19. كما أقر المركز أن الاختبار لا يفرق بين فيروس الأنفلونزا وفيروس COVID.

طالع المزيد:

وفى بيان له قال المركز إن الدكتور فوسي ونخبة أطباء العاصمة كانوا يعلمون بالأمر، وأن
“الفرضية التي تستند إليها سياسات العالم بأسرها – تحديد الأشخاص المصابين، وأعداد فيروس كورونا، والمرض، والوفيات، والإغلاق، والتطعيمات، وتحليل البيانات بالكامل، معيبة !.
وبناء عليه تم إلغاء Covid SARS COV2 RT PCR بواسطة CDC بعد 31 ديسمبر 2021 ، وسوف يرسل مركز السيطرة على الأمراض طلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على ترخيص استخدام الطوارئ (EUA) الخاص بلوحة التشخيص RT-PCR في الوقت الحقيقي لـ ( CDC 2019-Novel Coronavirus )
وجدير بالذكر أنه تم تقديم الاختبار لأول مرة في فبراير 2020 للكشف عن SARS-CoV-2 فقط.
ويقدم مركز السيطرة على الأمراض (CDC) هذا الإشعار المسبق للمختبرات السريرية لإتاحة الوقت الكافي لاختيار وتنفيذ أحد البدائل العديدة المصرح بها من قِبل إدارة الغذاء والدواء “

زر الذهاب إلى الأعلى